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Acidente vascular cerebral: fatores de risco previamente desconhecidos identificados

Acidente vascular cerebral: fatores de risco previamente desconhecidos identificados


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Em um mega-estudo, os dados genéticos de cerca de 500.000 indivíduos foram examinados para encontrar as causas de um derrame no genoma.

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Indicações de mecanismos previamente desconhecidos que desencadeiam um acidente vascular cerebral

Embora o derrame seja a segunda causa de morte no mundo, os mecanismos moleculares e as possíveis causas genéticas da doença vascular ainda não foram suficientemente pesquisados. Em um mega estudo, os cientistas ganharam novas idéias sobre o desenvolvimento do derrame.

Reduzir o risco de ataque cardíaco

Cerca de 270.000 pessoas sofrem um derrame na Alemanha todos os anos. O chamado infarto cerebral é uma das causas mais comuns de morte na Alemanha.

Sabe-se que você pode reduzir o risco de derrame com um estilo de vida saudável com dieta saudável, atividade física, evitando obesidade e níveis normais de colesterol e prevenindo certos fatores de risco, como pressão alta, diabetes tipo 2, fibrilação atrial e distúrbios do metabolismo da gordura , mas os mecanismos moleculares e as possíveis causas genéticas do infarto cerebral não foram adequadamente pesquisadas.

O consórcio internacional de pesquisa "Megastroke" examinou o genoma de mais de 520.000 indivíduos em busca de possíveis fatores de risco genético em um estudo de associação em todo o genoma.

A análise mostra um total de 32 localizações genéticas associadas ao AVC - cerca de três vezes o número anteriormente conhecido, relata a Universidade Ludwig Maximilians (LMU) de Munique em uma mensagem.

Predisposição genética ao AVC

"Megastroke" é o maior estudo do gênero no mundo até o momento sobre a predisposição genética ao derrame.

Grupos de pesquisa liderados por Martin Dichgans, professor de Neurologia, diretor do Instituto de Pesquisa em Derrame e Demência (ISD) do LMU e pesquisadores do Centro Alemão de Doenças Neurodegenerativas (DZNE), e a professora de epidemiologia Stephanie Debette da Universidade de Bordeaux coordenaram o estudo , da qual participaram cerca de 180 instituições.

Como parte da metanálise, dados de quase 30 grandes estudos foram avaliados. Dos mais de meio milhão de indivíduos cujos dados foram utilizados no estudo, cerca de 67.000 eram pacientes com AVC.

Os resultados foram publicados recentemente na revista "Nature Genetics".

Alterações em diferentes partes do sistema vascular

Os acidentes vasculares cerebrais podem ser desencadeados por alterações em diferentes partes do sistema vascular: nas grandes artérias e pequenos vasos, no coração e nos vasos venosos.

"Aprendemos muito com o estudo sobre a arquitetura genética subjacente ao desenvolvimento do derrame", disse Martin Dichgans.

Os pesquisadores descobriram que muitos dos 32 locais genéticos correspondem parcialmente a seções do genoma associadas a outras doenças, como hipertensão, hiperlipidemia, fibrilação atrial, doença arterial coronariana e trombose venosa.

As variantes genéticas que levam à pressão alta, por exemplo, também podem ser usadas para desencadear um derrame.

Como os dados provêm de estudos de todo o mundo, os cientistas também podem mostrar que a ponderação dos fatores de risco difere ligeiramente em diferentes grupos étnicos.

Referência a novos mecanismos previamente desconhecidos

"É surpreendente que, para metade dos 22 locais de genes recentemente encontrados, não haja sobreposição com fatores de risco conhecidos anteriormente", diz Dichgans.

Isso indica novos mecanismos previamente desconhecidos que desencadeiam um derrame - e possivelmente o alvo de novas terapias. Os pesquisadores também descobriram fatores de risco genéticos comuns para as duas principais formas de derrame.

Eles descobriram sobreposições entre as localizações dos genes que contribuem para o risco de derrame devido à oclusão vascular e as associadas à ruptura de um vaso sanguíneo.

Isso indica mecanismos comuns de desenvolvimento, independentemente de fatores de risco conhecidos, como pressão alta.

Primeiro passo para o tratamento personalizado

Ao suplementar as investigações com dados sobre a expressão de genes e proteínas e outras características de vários tipos de células e tecidos, reunidos por cientistas das instituições envolvidas, os pesquisadores conseguiram obter uma primeira visão de quais genes, mecanismos moleculares e tipos de células são o risco genético de derrame agora. identifique os loci encontrados.

Algumas das 32 localizações de genes mostraram sobreposições com áreas cujos produtos gênicos são alvos de duas terapêuticas antitrombóticas comuns: um ativador de plasminogênio, envolvido na decomposição de coágulos sanguíneos, e um ingrediente ativo que inibe a coagulação de plaquetas em coágulos.

"Essas descobertas demonstram a importância de estudos genéticos para o desenvolvimento de drogas", disse o Dr. Rainer Malik, da ISD, um dos primeiros autores do estudo.

Em geral, segundo o especialista, os resultados do estudo podem ser vistos "como um primeiro passo para o tratamento personalizado e baseado em evidências desta doença altamente complexa". (de Anúncios)

Informação do autor e fonte


Vídeo: FATORES DE RISCO DO AVC ISQUÉMICO (Julho 2022).


Comentários:

  1. Tekinos

    espero que todos estejam normais

  2. Naim

    impressionante

  3. Maull

    Curiosamente, eu nem pensei nisso ...

  4. Sherbourne

    Eu acho que isso não é verdade.

  5. Blaeey

    O post me fez pensar que deixei muito o que pensar ...



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